The present invention provides a long-lasting novel adrenomedullin derivative capable of substantially inhibiting undesirable side reactions while maintaining the pharmacological actions of adrenomedullin.An aspect of the present invention is an expression region (I) wherein an A is an Fc region of an immunoglobulin, and B is a peptide portion derived from its modifier having an adrenomedullin or adrenomedullin activity； L is a linking group comprising a peptide having an optional amino acid sequence.Compounds or salts thereof, or their hydrates.Another aspect of the invention relates to a method of producing a compound represented by formula (I), and to a medicine containing the compound as an active ingredient.A-l-b (I)本発明は、アドレノメデュリンの薬理作用を維持しつつ、望ましくない副反応を実質的に抑制し得る、長期間持続的な新規アドレノメデュリン誘導体を提供する。本発明の一態様は、式（I）［式中、Aは、免疫グロブリンのFc領域であり、Bは、アドレノメデュリン又はアドレノメデュリン活性を有するその修飾体から誘導されるペプチド部分であり、Lは、任意のアミノ酸配列を有するペプチドからなる連結基である。］で表される化合物若しくはその塩、又はそれらの水和物に関する。本発明の別の一態様は、式（I）で表される化合物の製造方法、及び該化合物を有効成分として含有する医薬に関する。 A-L-B （I）
