吡咯[2,1-f][1,2,4]并三嗪类化合物,其制备方法及用途
- 专利权人:
- 中国科学院上海药物研究所
- 发明人:
- 杨春皓,蒙凌华,陈艳红,王祥,谭村,李家鹏,丁健,陈奕
- 申请号：
- CN201210177980.3
- 公开号：
- CN103450204A
- 申请日:
- 2012.05.31
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明涉及一种吡咯[2，1-f][1，2，4]并三嗪类化合物，其异构体或其药学上可接受的盐、酯或水合物，其制备方法和用途。所述吡咯[2，1-f][1，2，4]并三嗪类化合物具有通式I表示的结构。所述通式I表示的吡咯[2，1-f][1，2，4]并三嗪类化合物可抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）信号通道，从而用于制备磷脂酰肌醇3-激酶相关疾病如癌症治疗的药物。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
