FANG Fang (US),ФАНГ Фанг (US),MALAKhOV Mikhail (US),МАЛАХОВ Михаил (US),FANG FANG,ФАНГ Фанг,MALAKHOV MIKHAIL,МАЛАХОВ Михаил
申请号：
RU2007112502/10
公开号：
RU0002468080C2
申请日:
2005.07.21
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: invention relates to field of biotechnology. Claimed is protein, including catalytic fragment of sialidase and possessing sialidase activity, which is selected from protein, whose sequence includes amino acids 274-666, or 274-681, or 290-666, or 290-681 SEQ ID NO:12, or includes amino acid sequence SEQ ID NO:14, described herein. Described is fused protein, which includes described above protein and anchor domain. Also given is information about molecules of nucleic acids, which code said proteins, expression vectors, containing said nucleic acids, and pharmaceutical compositions, containing said protein or fusion protein. Claimed is method of treatment or prevention of viral infection, caused by virus of influenza or parainfluenza, including application of therapeutically efficient amount of said composition to epithelial cells of subject.EFFECT: invention makes it possible to extend arsenal of means against infection, caused by influenza or parainfluenza vitus.25 cl, 2 tbl, 13 dwg, 17 exИзобретение относится к области биохимии. Представлен белок, включающий каталитический фрагмент сиалидазы и обладающий сиалидазной активностью, который выбран из белка, последовательность которого включает аминокислоты 274-666, или 274-681, или 290-666, или 290-681 SEQ ID NO:12, или включает аминокислотную последовательность SEQ ID NO:14, приведенные в настоящем описании. Описан слитый белок, включающий указанный выше белок и якорный домен. Также имеются сведения о молекулах нуклеиновых кислот, кодирующих указанные белки, экспрессирующих векторах, содержащих указанные нуклеиновые кислоты, и фармацевтических композициях, содержащих указанные белок или слитый белок. Предложен способ лечения или предупреждения вирусной инфекции, вызванной вирусом гриппа или парагриппа, включающий применение терапевтически эффективного количества указанной композиции к эпителиальным клеткам субъекта. Изобретение позволяет расширить арсенал средств против инфекции, вызванной
