Methods for the synthesis and preparation of alpha -glycoping ringpides are provided. Methods for the synthesis of alpha -galactosyl ceramide, and pharmaceutically active analogs and variants thereof, are provided. There is provided a novel a-glycocopically-cyclized compound wherein the compound is an immunogenic compound used as a ligand for NKT (natural killer T) cells. R 1 = OH, NH 2 , NHCOR 2 ； R 2 = H, alkyl, alkenyl, or an alkyl terminated with aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl； X = an alkyl group； R <； 3 >； = OH or H； R <； 4 >； = OH or H； Or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R <； 5 >； = aryl, substituted aryl, heteroaryl or substituted heteroaryl, Wherein the compound of formula (1) is prepared by (a) deprotonating a compound of formula (2) wherein PG is a hydroxy protecting group with hydrogen under a hydrogenation catalyst.α-글리코스핑고리피드의 합성 및 제조 방법이 제공된다. α-갈락토실 세라마이드, 및 이의 약제학적으로 활성인 유사체 및 변이체의 합성 방법이 제공된다. 화합물이 NKT (천연 살상 T) 세포에 대한 리간드로서 사용되는 면역원성(immunogenic) 화합물인 새로운 α-글리코스핑고리피드가 제공된다. R1 = OH, NH2, NHCOR2； R2 = H, 알킬, 알케닐, 또는 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴 또는 치환된 헤테로아릴로 종결되는 알킬기； X = 알킬기； R3 = OH 또는 H； R4 = OH 또는 H； R5 = 아릴, 치환된 아릴, 헤테로아릴 또는 치환된 헤테로아릴인, 식 (1)의 R-형 또는 S-형의 글리코스핑고리피드, 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하며, 식 (1)의 화합물이 (a) PG가 하이드록시 보호기인 식 (2)의 화합물을, 수소 첨가 촉매 하에 수소로 탈보호화하는 단계에 의해 제조되는 것인, 키랄 화합물의 제조 방법이 제공된다.
