Use of a composition to formulate a medicament for cleaving vascular endothelial growth factor (VEGF) or VEGF receptor (VEGFR), in which: the composition comprises a mutein membrane type serine protease 1 (MT-SP1) comprising at least one mutation in a framework MT-SP1 protease； the framework MT-SP1 protease has an amino acid sequence that has an identity of at least 95% to the wild-type MT-SP1 amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2 or a part catalytically active thereof； MT-SP1 mutein has at least one mutation in one or more positions selected from 41, 58, 59, 60b, 60c, 61, 62, 63, 97, 98, 100, 146, 151, 169, 170, 172, 173, 175, 176, 177, 178, 179, 181 and 224, in which the numbering is based on chymotrypsin； the mutation increases the activity and / or modifies the target specificity of the MT-SP1 mutein protease compared to the wild-type MT-SP1 protease； and the MT-SP1 mutein protease cleaves VEGF or VEGFR.Uso de una composición para formular un medicamento para escindir factor del crecimiento endotelial vascular (VEGF) o receptor del VEGF (VEGFR), en el que: la composición comprende una serina proteasa 1 de tipo de membrana de muteína (MT-SP1) que comprende al menos una mutación en una proteasa MT-SP1 de armazón； la proteasa MT-SP1 de armazón tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de al menos el 95% a la secuencia de aminoácidos de MT-SP1 de tipo silvestre expuesta en SEC ID Nº: 1 o SEC ID Nº: 2 o una parte catalíticamente activa de la misma； la muteína de MT-SP1 tiene al menos una mutación en una o más posiciones seleccionadas entre 41, 58, 59, 60b, 60c, 61, 62, 63, 97, 98, 100, 146, 151, 169, 170, 172, 173, 175, 176, 177, 178, 179, 181 y 224, en la que la numeración se basa en quimotripsina； la mutación aumenta la actividad y/o modifica la especificidad diana de la proteasa muteína de MT-SP1 en comparación con la proteasa MT-SP1 de tipo silvestre； y la proteasa muteína de MT-SP1 escinde VEGF o VEGFR.
