The invention provides a method allowing to determine whether a subject diagnosed with cancer is sensitive or resistant to an anti-cancer treatment, based on the level of cells with RAD51 foci in a sample containing tumor cells isolated from said subject, wherein the subject has not received at 24 hours prior to the isolation of the sample, a chemotherapy selected from the group consisting of AC, FEC, ECF and navelbine/epirubicin, and wherein the sample has not been treated with a method that induces DNA damage before determining the level of cells with RAD51 foci.L'invention concerne un procédé permettant de déterminer si un sujet chez qui un cancer a été diagnostiqué est sensible ou résistant à un traitement anticancéreux, sur la base du niveau de cellules avec des foyers RAD51 dans un échantillon contenant des cellules tumorales isolées dudit sujet, le sujet n'ayant pas reçu, 24 heures avant l'isolement de l'échantillon, de chimiothérapie sélectionnée dans le groupe constitué par l'AC, le FEC, l'ECF et la navelbine/épirubicine, et l'échantillon n'ayant pas été traité avec un procédé qui induit un dommage à l'ADN avant la détermination du niveau de cellules avec des foyers RAD51.
