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作为蛋白激酶调节剂的吡唑衍生物
- 专利权人:
- 癌症研究所:皇家癌症医院;阿斯特克斯治疗有限公司;癌症研究科技有限公司
- 发明人:
- V·贝尔迪尼,G·萨克斯蒂,M·L·韦尔东克,S·J·伍德赫德,P·G·怀亚特,R·G·博伊尔,H·F·索尔,D·W·沃尔克,I·科林斯,R·道恩哈姆,R·A·E·卡尔
- 申请号：
- CN200480042037.5
- 公开号：
- CN1922148B
- 申请日:
- 2004.12.23
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2012
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明提供了具有蛋白激酶B抑制活性的式(I)化合物：其中A是含有1至7个碳原子的饱和烃连接基团，该连接基团具有在R1和NR2R3之间延伸的最大5个原子的链长、和在E与NR2R3之间延伸的最大4个原子的链长，其中连接基团中的一个碳原子可以任选被氧或氮原子取代；并且其中连接基团A的碳原子可以任选地带有一个或多个选自氧代、氟和羟基的取代基，条件是当羟基存在时，其不位于相对于NR2R3基团的α碳原子上，和条件是当氧代存在时，其位于相对于NR2R3基团的α碳原子上；E是单环或双环碳环或杂环基团；R1是芳基或杂芳基；R2、R3、R4和R5如权利要求所定义。还提供了含有该化合物的药物组合物、制备该化合物的方法和其作为抗癌剂的用途。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
