The present invention relates generally to targeted nanoparticle delivery to E-selectin positive or P-selectin positive cells or tissues. Specifically, the present invention provides for the preparation of quinic acid-modified nanoparticles for targeted drug delivery to cancerous cells or tissues via E-selectin-mediated or P-selectin-mediated transcytosis. The method of is disclosed. The invention described herein also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating cancer.本願発明は概して、Ｅ－セレクチン陽性またはＰ－セレクチン陽性の細胞または組織への標的化ナノ粒子送達に関する。具体的には、この発明は、Ｅ－セレクチン媒介性またはＰ－セレクチン媒介性のトランスサイトーシスを介したがん性の細胞または組織に対する標的化薬剤送達に用いるキナ酸修飾ナノ粒子を調製するための方法を開示する。本明細書に記載される本発明はまた、がんを治療するための医薬組成物および方法に関する。
