The present invention relates to a pharmaceutical composition wherein the active substance comprises or consists in: -a protein comprising the sequence SEQ ID NO: 1, representing the APRIL protein, -or any derived protein, which is derived from protein of sequence SEQ ID NO: by substitution, removal or addition of one or more amino-acids, provided it allows the binding of the said derived protein to an astrocyte and/or CSPG, -or any homologous protein, the sequence of which has a percentage of identity of at least approximately 70 %, and in particular 85 % with said sequence SEQ ID NO: 1, provided it allows the binding of the said homologous protein to an 1 astrocyte and/or CSPG, or any fragment of the protein of sequence SEQ ID NO: 1, provided it allows the binding of the said fragment to an astrocyte and/or CSPG, in association with an acceptable pharmaceutical vehicle. 20 (no figures)La présente invention concerne une composition pharmaceutique dans laquelle la substance active comprend ou est constituée de : - une protéine comprenant la séquence SEQ ID NO: 1, représentant la protéine APRIL, - ou une protéine dérivée quelconque, qui est dérivée de la protéine de séquence SEQ ID NO: par substitution, délétion ou addition d'un ou plusieurs acides aminés, à condition qu'elle permette la liaison de ladite protéine dérivée à un astrocyte et/ou CSPG, -ou une protéine homologue quelconque, dont la séquence présente un pourcentage d'identité d'au moins environ 70 %, et en particulier 85 % avec ladite séquence SEQ ID NO: 1, à condition qu'elle permette la liaison de ladite protéine homologue à un astrocyte et/ou CSPG, ou un fragment quelconque de la protéine de séquence SEQ ID NO: 1, à condition qu'elle permette la liaison dudit fragment à un astrocyte et/ou CSPG, en association avec un véhicule pharmaceutique acceptable.
