A cyclosporin derivative which is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment or prevention of a viral infection: wherein: A represents (F(II)) or (F(III)) B represents methyl or ethyl, R2 represents ethyl or isopropyl, R4 represents -CH2CH(CH3)CH3, -CH2CH(CH3)CH2CH3, -CH(CH3)CH3 or -CH(CH3)CH2CH3, and either (a) one of R1 and R1* represents hydrogen and the other represents methyl, and R3 represents -L3-G3, or (b) one of R1 and R1* represents hydrogen and the other represents -L1-G1, and R3 represents H, wherein L1 and L3 represent a direct bond, a C1-C6 alkylene group or a C2-C6 alkenylene group and G1 and G3 represent a hydrogen atom, a -COOR group, or a phenyl moiety which is unsubstituted or substituted by one, two or three substituents selected from a halogen atom, a -COOR group, a -CONRR" group, a hydroxyl group, a C1-C6 alkyl group and a C1-C6 alkoxy group, wherein R and R" are the same or different and represent hydrogen or a C1-C6 alkyl group, provided that (a) G1 does not represent a hydrogen atom when Li represents a direct bond or methylene, and (b) G3 does not represent a hydrogen atom when L3 represents a direct bond or methylene.La présente invention concerne un dérivé de la cyclosporine destiné à être utilisé pour le traitement ou la prévention dune infection virale, qui est un composé représenté par la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable correspondant, où : A représente (F(II)) ou (F(III)), B représente un groupe méthyle ou éthyle, R2 représente un groupe éthyle ou isopropyle, R4 représente -CH2CH(CH3)CH3, -CH2CH(CH3)CH2CH3, -CH(CH3)CH3 ou -CH(CH3)CH2CH3, et soit (a) lun de R1 et R1* représente un atome dhydrogène et lautre représente un groupe méthyle, et R3 représente -L3-G3, ou (b) lun de R1 et R1* représente un atome dhydrogène et lautre représente -L1-G1, et R3 représente H, où L1 et L3 représentent une liaison directe, un groupe alkylène en C1-C6 ou un groupe alcénylène en
