I disclose the CRF receptor antagonists have utility, including the treatment of manifest failure hypersecretion of CRF such as seizures, in a warm-blooded animal, in the treatment of various disorders. The salts of the stereoisomers, pharmaceutically acceptable prodrugs, and the following structural formula (I) (wherein, CRF receptor antagonists of the invention, the book Het R1, R2, R3, Y, and Ar I have a) have the same meanings as described in the specification. It is also disclosed a method using the same and compositions containing a pharmaceutically acceptable carrier and a CRF receptor antagonist.発作などの、温血動物におけるCRFの分泌過多を明示する障害の治療を含む、種々の障害の治療において有用性を有するCRF受容体アンタゴニストを開示する。本発明のCRF受容体アンタゴニストは、その立体異性体、プロドラッグおよび医薬上許容される塩を含む、以下の構造式(I)(式中、R1、R2、R3、Y、ArおよびHetは本明細書の記載と同意義である)を有する。CRF受容体アンタゴニストおよび医薬上許容される担体を含有する組成物、ならびにそれを用いる方法もまた開示されている。
