PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an IL-8 suppressed expression medicine.SOLUTION: Rifampicin, a rifampicin derivative, a pharmacologically acceptable salt of the rifampicin or a pharmacologically acceptable salt of the rifampicin derivative is used. As the rifampicin and the rifampicin derivative, a rifampicin based antibiotics shown by general formula (I) in a detailed statement of the present application can be exemplified suitably, especially, rifampicin, rifamycin SV, 3-formyl rifamycin, rifapentine, and rifamycin B are exemplified more suitably. In the formula, R1 denotes hydrogen or a 1-3C alkylcarbonyl group R2 denotes hydrogen, a 1-3C alkylcarbonyl group, a hydroxy carbonyl methylene group or an aminocarbonyl methylene group that may have a substituent and R3 denotes hydrogen, a formyl group, a 1-10C alkoxyimino group, a piperazinyl imino group that may have a substituent or a 2,4-dinitro anilinoimino group.COPYRIGHT: (C)2013,JPO&INPIT【課題】本発明は、IL-8発現抑制剤を提供することを目的とする。【解決手段】本発明では、リファンピシン、リファンピシン誘導体、リファンピシンの薬理学的に許容しうる塩、又は、リファンピシン誘導体の薬理学的に許容しうる塩を用いる。上記のリファンピシン又はリファンピシン誘導体としては、本願明細書中の一般式(I)で示されるリファンピシン系抗生物質[式中R1は水素又はC1-3アルキルカルボニル基を示し、R2は水素、C1-3アルキルカルボニル基、ヒドロキシカルボニルメチレン基又は置換基を有していてもよいアミノカルボニルメチレン基を示し、R3は水素、ホルミル基、C1-10アルコキシイミノ基又は置換基を有していてもよいピペラジニルイミノ基、2,4-ジニトロアニリノイミノ基を示す。]を好適に例示することができ、中でも、リファンピシン、リファマイシン-SV、3-フォルミルリファマイシン、リファペンチン、リファマイシンBをより好適に例示することができる。【選択図】なし
