AL-FAYOUMI, SULIMAN,HU, JIAHUI,KUMARAPERUMAL, NATRAJAN,ROYCE, ALAN EDWARD,RUEGGER, COLLEEN,ZANNOU, ERIKA AINA
申请号：
PE0023932013
公开号：
PE10722014A1
申请日:
2008.11.04
申请国别(地区):
PE
年份:
2014
代理人:
摘要：
Referring to a Solid oral dosage form comprising: (a) propionate - (S) - $3 - methyl - 2nd - (pentanoil {- 2 \"- (tetrazol - 5 - ilato) - biphenyl - 4th - il - methyl) amino) - butyrate hemipentahidrato] - [3 - ((1S, 3R) - Diphenyl - 4 - 1 - il - ethoxy - 3 - methyl - 1 - butyl - carbonyl carbamoilo) at a concentration of trisodium 4% to 90% by weight of the composition and (b) at least one pharmaceutically acceptable excipient.Which include: i) ii) microcrystalline Cellulose, hydroxypropyl Cellulose, (iii) (iv) crosovidona, Magnesium Stearate, calcium or Aluminium Silicon, (V) and (V) Colloidal anhydrous Talc. This form of Solid oral dosage is a Tablet with Roller Compacted and is an immediate release formulation.Also referred to the processing and Manufacturing Processes for the solid oral dosage formREFERIDO A UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA QUE COMPRENDE: A) PROPIONATO-(S)-3�-METIL-2�-(PENTANOIL-{2"-(TETRAZOL-5-ILATO)-BIFENIL-4�-IL-METIL}-AMINO)-BUTIRATO]-HEMIPENTAHIDRATO DE [3-((1S,3R)-1-BIFENIL-4-IL-METIL-3-ETOXI-CARBONIL-1-BUTIL-CARBAMOILO) DE TRISODIO EN UNA CONCENTRACION DEL 4% AL 90% EN PESO DE LA COMPOSICION Y B) CUANDO MENOS UN EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, LOS CUALES COMPRENDEN: i) CELULOSA MICROCRISTALINA, ii) HIDROXIPROPILCELULOSA, iii) CROSOVIDONA, iv) ESTEARATO DE MAGNESIO, CALCIO O ALUMINIO, v) SILICIE COLOIDAL ANHIDRA Y v) TALCO. DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA ES UNA TABLETA COMPACTADA CON RODILLO Y ES UNA FORMULACION DE LIBERACION INMEDIATA. REFERIDO ADEMAS A PROCESOS PARA LA ELABORACION Y FABRICACION DE DICHA FORMA DE DOSIFICACION ORAL SOLIDA
