The invention provides chemically modified oligonucleotides capable of inhibiting the expression (e.g., abundance) of miR-208 family miRNAs, including miR-208a, miR-208b, and/or miR-499. The invention provides in some embodiments, oligonucleotides capable of inhibiting, in a specific fashion, the expression or abundance of each of miR-208a, miR-208b, and miR-499. The invention further provides pharmaceutical compositions comprising the oligonucleotides, and methods of treating patients having conditions or disorders relating to or involving a miR-208 family miRNA, such as a cardiovascular condition. In various embodiments, the oligonucleotides provide advantages in one or more of potency, efficiency of delivery, target specificity, toxicity, and/or stability.【課題】本発明は、ｍｉＲ－２０８ａ、ｍｉＲ－２０８ｂ、および／またはｍｉＲ－４９９を含むｍｉＲ－２０８ファミリーのｍｉＲＮＡの発現（たとえば存在量）を阻害可能な化学修飾オリゴヌクレオチドを提供する。【解決手段】本発明は、いくつかの実施形態において、ｍｉＲ－２０８ａ、ｍｉＲ－２０８ｂ、およびｍｉＲ－４９９のそれぞれの発現または存在量を特異的に阻害可能なオリゴヌクレオチドを提供する。本発明は、本オリゴヌクレオチドを含む医薬組成物、およびｍｉＲ－２０８ファミリーのｍｉＲＮＡに関連するまたはそれが関与する病状または障害、たとえば、心臓血管病状を有する患者を治療する方法をさらに提供する。種々の実施形態において、本オリゴヌクレオチドは、効力、送達効率、標的特異性、毒性、および／または安定性の１つ以上の利点を提供する。【選択図】なし
