FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to compound of formula Ia , where W represents -C(U1)(U2)-C=CH, U1 and U2, which are independently selected from hydrogen； A is selected from group, containing non-substituted phenyl, non-substituted heteroaryl, the same as furanyl, G1, G2 and G3 in formula Ia are independently and separately, in each case, selected from group, containing hydrogen, (C1-C4)alkyl, preferably methyl, L and (C1-C6)alkyl-L, on condition that it is one of G1-G3 in formula Ia that is selected from L and (C1-C6)alkyl-L, and L represents methylsulfonyloxy group, or L represents F, preferably 18F, n=0, m=0, and to its pharmaceutically acceptable salt. Invention also relates to methods of claimed compound obtaining, compositions, which contain such compounds, for treatment and/or diagnostics and/or visualisation of central nervous system diseases or tumours.EFFECT: obtained are novel compounds and based on them compositions, which can be applied in medicine for diagnostic visualisation by means of positron-emission tomography.26 cl, 15 dwg, 8 exИзобретение относится к соединению формулы Iaгде W представляет собой -C(U1)(U2)-C≡CH, U1 и U2, которые являются независимо выбранными из водорода； А выбран из группы, содержащей незамещенный фенил, незамещенный гетероарил, такой как фуранил, G1, G2 и G3 в формуле Ia являются независимо и по отдельности, в каждом случае, выбранными из группы, содержащей водород, (С1-С4)алкил, предпочтительно метил, L и (С1-С6)алкил-L, при условии, что именно один из G1-G3 в формуле Iа выбран из L и (С1-С6)алкил-L, и L представляет собой метилсульфонилокси группу, или L представляет собой F, предпочтительно 18F, n=0, m=0, и к его фармацевтически приемлемой соли. Изобретение также относится к способам получения такого соединения, композициям, содержащим такие соединения, для лечения, и/или диагностики, и/или визуализации заболеваний центральной нервной системы или опухолей. Технический результат: получены новые соединения и
