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7-SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
专利权人:
アッヴィ・インコーポレイテッド;ABBVIE INC
发明人:
STEVEN W ELMORE,スティーブン・ダブリュ・エルモア,ANDREW J SOUERS,アンドリュー・ジェイ・サワーズ,MILAN BRUNCKO,ミラン・ブランコ,SONG XIAOHONG,シャオホン・ソン,XILU WANG,シールー・ワン,HASVOLD LISA A,リサ・エイ・ハスボルド,LE WANG,リー・ワン,AARON R KUNZER,アーロン・アール・クンザー,P
申请号:
JP2014041975
公开号:
JP2014129399A
申请日:
2014.03.04
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide compounds which inhibit the activity of anti-apoptotic (Mcl-1) protein and having anticancer activity.SOLUTION: Provided are indole compounds of the specified formula (I) embodied by 3-(3-(1-naphthyloxy)propyl)-7-((E)-2-phenylvinyl)-1H-indole-2-carboxylic acid; and compositions containing the compounds. [A1 is phenyl, 4-fluorophenyl, or the like; C1 is H or the like; L1 is a bond or alkylene, or the like; B1 is carboxylic acid or the like; D1 is 3-(1- naphthyloxy)propyl, or the like; E1, F1 and G1 are independently H, halogen, phenyl, or the like.]【課題】抗アポトーシス(Mcl-1)タンパク質の活性を阻害し、抗癌作用を有する化合物の提供。【解決手段】下記式(I)のインドール化合物で、3-(3-(1-ナフチルオキシ)プロピル)-7-((E)-2-フェニルビニル)-1H-インドール-2-カルボン酸で例示される化合物並びにその化合物を含む組成物。[A1はフェニル、4-フルオロフェニル等;C1はH等;L1は結合又はアルキレン等;B1はカルボン酸等;D1は3-(1-ナフチルオキシ)プロピル等;E1,F1,G1は独立にH、ハロゲン、フェニル等]【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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