1. A pharmaceutical combination comprising: (a) an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), which is a (S) -pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (b) at least one compound is an inhibitor of mitogen-activated protein kinase (MEK), selected from (2-hydroxyethoxy) -amide acid, PD0325901, PD-184352, RDEA119, GSK1120212, XL518, AS-701255, AS-701173, AS703026, RDEA436, E6201, R04987655, JTP-74057, RG7167 or RG7420 or a pharmaceutically acceptable salt and optionally at least one pharmaceutically acceptable carrier, for simultaneous, separate or sequential vvedeniya.2. Pharmaceutical combination according to Claim. 1, wherein the MEK inhibitor is a compound (2-hydroxyethoxy) -amide acid, (S) -5-fluoro-2- (2-fluoro-4- or a pharmaceutically acceptable sol.3. A pharmaceutical combination of Claim. 1, for the treatment or prevention of a proliferative disease in a subject in need of such lechenii.4. A pharmaceutical combination of Claim. 3 wherein the proliferative disease is a solid opuhol.5. Pharmaceutical combination according to para. 3, where the proliferative disease is melanoma, lung cancer, colorectal cancer (CRC), breast cancer, kidney cancer such1. Фармацевтическая комбинация содержащая:(a) ингибитор фосфатидилинозитол-3-киназы (PI3K), представляющий собой 1-({4-метил-5-[2-(2,2,2-трифтор-1,1-диметилэтил)-пиридин-4-ил]-тиазол-2-ил}-амид)-2-амид (S)-пирролидин-1,2-дикарбоновой кислоты или его фармацевтически приемлемую соль, и(b) по меньшей мере одно соединение, представляющее собой ингибитор митоген-активируемой протеинкиназы (MEK), выбранное из (2-гидроксиэтокси)-амида 6-(4-бром-2-фторфениламино)-7-фтор-3-метил-3H-бензоимидазол-5-карбоновой кислоты, (S)-5-фтор-2-(2-фтор-4-(метилтио)фениламино)-N-(2-гидроксипропокси)-1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридин-3-карбоксамида, PD0325901, PD-184352, RDEA119, GSK1120212, XL518, AS-701255, AS-701173, AS703026, RDEA436, E6201, R04987655, JTP-74057, RG7167 или RG7420 или их фа
