Methods are provided for obtaining high yield, stably expressing cell clones from myeloma cell lines in protein-free media. This method is used for the industrial production of recombinant antibodies and comprises three steps: (1) statically culturing cells at low density and gradually reducing fat-enriched supplements into a chemical culture medium. Adapted to protein-free medium； (2) cultured cells at high density, adapted to protein-free medium using a laboratory scale perfusion fermentation system； and (3) high from cell after fermentation Screen clones for yield and stable expression. Cell clones can be used to produce humanized anti-NeuGcGM3 14F7 recombinant antibodies.無タンパク質培地中の骨髄腫細胞株から高収量、安定発現細胞クローンを得るための方法が提供される。この方法は、組換え抗体の工業的製造のために使用され、３段階を含む：（１）低密度で細胞を静的に培養し、そして徐々に脂肪強化サプリメントを減少させ化学培養培地にして、タンパク質を含まない培地に適応させ；（２）高い密度で細胞を培養し、実験室規模の灌流発酵システムを利用してタンパク質フリー培地へ適応させ；そして（３）発酵終了後の細胞から高収量、安定発現細胞クローンをスクリーニングする。細胞クローンは、ヒト化抗ＮｅｕＧｃＧＭ３ １４Ｆ７組換え抗体を産生するために使用することが出来る。
