시드-누네즈 호세 마리아,메겐스 안토니우스 아드리아누스 헨드리쿠스 페트루스,트라반코-수아레즈 안드레스 아벨리노
申请号：
KR1020077019160
公开号：
KR1013322180000B1
申请日:
2006.01.25
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要：
This invention concerns novel substituted heterocyclic tetracyclic tetrahydrofuran derivatives with binding affinities towards serotonin receptors, in particular 5-HT2A and 5-HT2C receptors, and towards dopamine receptors, in particular dopamine D2 receptors and with norepinephrine reuptake inhibition properties, pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, the use thereof as a medicine, in particular for the prevention and/or treatment of a range of psychiatric and neurological disorders, in particular certain psychotic, cardiovascular and gastrokinetic disorders and processes for their production. The compounds according to the invention can be represented by general Formula (I) and comprises also the pharmaceutically acceptable acid or base addition salts thereof, the stereochemically isomeric forms thereof, the N-oxide form thereof and prodrugs thereof, wherein all substituents are defined as in Claim 1.본 발명은 세로토닌 수용체, 특히 5-HT2A 및 5-HT2C 수용체, 및 도파민 수용체, 특히 도파민 D2 수용체에 대하여 결합 친화성을 갖고, 노르에피네프린 재흡수 억제 특성을 갖는 신규한 치환된 헤테로사이클릭 테트라사이클릭 테트라하이드로푸란 유도체, 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적 조성물, 약제로서의 이의 용도, 특히 각종 정신 및 신경 질환, 특히 특정 정신 이상, 심장 혈관 질환 및 위운동 장애의 예방 및/또는 치료를 위한 이의 용도 및 이들의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 일반식 (I)으로 나타낼 수 있고, 또한 모든 치환기가 제 1 항에 정의된 바와 같은 이의 약제학적으로 허용가능한 산부가염 또는 염기 부가염, 입체화학적 이성질체, N-옥사이드 형태 및 프로드러그를 포함한다.
