Disclosed are compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is formula (II) Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group W is CH2, O, or NH and R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.La présente invention concerne des composés de formule (I), ou un stéréoisomère ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci dans laquelle: A est de formule (II) Q est un groupe hétéoraryle monocyclique substitué à 5 ramifications W est CH2, O, ou NH et R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, et x sont tels que définis dans la description. Linvention concerne également des procédés dutilisation de tels composés en tant quagonistes sélectifs pour le récepteur S1P1 couplé aux protéines G, ainsi que des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés. Ces composés sont utiles dans le traitement, la prévention ou le ralentissement de la progression de maladies ou de troubles dans divers domaines thérapeutiques, tels que des maladies auto-immunes ou une maladie vasculaire.
