A 12-hour anti-tussive modified release solid tablet or capsule is described which comprises a benzonatate in a matrix with a sufficient amount of one or more pharmaceutically acceptable modified release pH-independent, substances to provide a 12-hour modified release profile to the benzonatate, wherein there is substantially no benzonatate release from the tablet or capsule in the buccal cavity and no more than about 25% release of the benzonatate within 1 hour as determined in an in vitro dissolution assay. The modified release may be provided by (a) a high melt temperature, water-insoluble wax or waxy substance, (b) a low viscosity hydrophilic polymer such a hydroxypropyl methylcellulose, (c) a reverse enteric coating, or combinations thereof. The benzonatate may be in an adsorbate with a silico or silicate or in a complex with a weak acidic ion exchange resin complex.La présente invention concerne un comprimé ou une capsule solide à libération modifiée d'antitussif sur 12 heures qui comprend un benzonatate dans une matrice possédant une quantité suffisante d'une ou de plusieurs substances indépendantes du pH à libération modifiée pharmaceutiquement acceptables pour fournir un profil de libération modifiée sur 12 heures au benzonatate. Sensiblement aucune libération de benzonatate depuis le comprimé ou la capsule n'est observée dans la cavité buccale et une libération inférieure ou égale à environ 25 % du benzonatate se produit en une heure comme déterminé dans un dosage de dissolution in vitro. La libération modifiée peut être fournie par (a) une cire ou substance cireuse insoluble dans l'eau et à température de fusion élevée, (b) un polymère hydrophile à faible viscosité tel qu'une hydroxypropylméthylcellulose, (c) un pelliculage gastro-résistant inverse ou leurs combinaisons. Le benzonatate peut être dans un adsorbat avec un élément siliceux ou un silicate ou dans un complexe avec un complexe de résine échangeuse d'ions d'acide faible.
