The present invention provides a method of treating or preventing cardiac disorders in a subject in need thereof by inhibiting the expression or function of both miR-499 and miR- the heart cells of the subject. In particular, specific protocols for administering inhibitors of the two miRNAs that achieve efficient, long-term suppression are disclosed. In addition, the invention provides a method tor treating or preventing musculoskeletal disorders in a subject in need thereof by increasing the expression or activity of both miR-208 and miR- skeletal muscle cells of the subject.Изобретение касается способа лечения патологической гипертрофии сердца, сердечной недостаточности или инфаркта миокарда у нуждающегося в этом индивидуума, который включает введение индивидууму первого антисмыслового олигонуклеотида, содержащего последовательность, которая по меньшей мере частично комплементарна зрелой последовательности miR-208a или miR-208b, и второго антисмыслового олигонуклеотида, содержащего последовательность, которая по меньшей мере частично комплементарна зрелой последовательности miR-499, где первый и второй олигонуклеотиды имеют от около 8 до около 18 нуклеотидов в длину, и где экспрессия или активность miR-208a или miR-208b и miR-499 снижается в клетках сердца индивидуума.Винахід стосується способу лікування патологічної гіпертрофії серця, серцевої недостатності або інфаркту міокарда у індивідуума, який потребує цього, що включає введення індивідууму першого антисмислового олігонуклеотиду, який містить послідовність, яка щонайменше частково комплементарна зрілій послідовності miR-208a або miR-208b, і другого антисмислового олігонуклеотиду, який містить послідовність, яка щонайменше частково комплементарна зрілій послідовності miR-499, де перший і другий олігонуклеотиди складають від приблизно 8 до приблизно 18 нуклеотидів в довжину, і де експресія або активність miR-208a або miR-208b і miR-499 знижується у клітинах серця індивідуума.
