ACCELERON PHARMA INC;LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH LTD;ルードヴィッヒ インスティテュート フォー キャンサー リサーチ リミテッド;アクセルロン ファーマ， インコーポレイテッド
发明人:
ASYA GRINBERG,アサイア グリンバーグ,KNOPF JOHN,ジョン ノーフ,RAVINDRA KUMAR,ラビンドラ クマール,ROBERT SCOTT PEARSALL,ロバート スコット ピアソール,JASBIR SEEHRA,ジャスビール シーラ,KRISTIAN PIETRAS,クリスティアン ピートラス
申请号：
JP2017037131
公开号：
JP2017101068A
申请日:
2017.02.28
申请国别(地区):
JP
年份:
2017
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and composition for modulating angiogenesis and pericyte compositions.SOLUTION: In certain aspects, the disclosure relates to the insight that a polypeptide comprising a ligand-binding portion of the ectodomain of activin-like kinase I (ALK1) polypeptide may be used to inhibit angiogenesis in vivo, particularly in mammals suffering from angiogenesis-related disorders. In addition, the disclosure demonstrates that inhibitors of ALK1 may be used to increase pericyte coverage in vascularized tissues including tumors and the retina. The disclosure identifies ligands of ALK1 and demonstrates that such ligands have pro-angiogenesis activity, and describes antibodies that inhibit receptor-ligand interaction.SELECTED DRAWING: Figure 7【課題】血管新生および周皮細胞組成物を調節するための方法および組成物の提供。【解決手段】特定の局面において、本開示は、アクチビン様キナーゼＩ（ＡＬＫ１）ポリペプチドの細胞外ドメインのリガンド結合部分を含むポリペプチドが、インビボにおいて、特に、血管新生に関連づけられる障害に苦しむ哺乳動物において血管新生を阻害するために使用され得るという識見に関連する。加えて、本開示は、ＡＬＫ１の阻害剤が、腫瘍および網膜を含めて、脈管形成した組織において周皮細胞被覆を増大させるために使用され得ることを明らかにする。本開示はまた、ＡＬＫ１に対するリガンドを特定し、そのようなリガンドが血管新生促進活性を有することを明らかにし、受容体－リガンドの相互作用を阻害する抗体を記載する。【選択図】図７
