By the inclusion of the nitro substituent and amino substituents, as well as the synthesis method of salt (benzazolo [3,2-a] quinolinium) of chloride, Benzuazoro [3,2-a] quinolinium NBQ-38 (7--ethyl-3-nitrobenz imidazolo [3,2-a] quinolinium chloride), NBQ-95 (2--chloro-10-methyl-3-nitro-benzo thiazolo [3,2-a] quinolinium chloride), ABQ-38 ( 3-amino-7-ethyl-benzimidazolyl and [3,2-a] quinolinium chloride), ABQ-95 (3--amino-2-chloro-10-methyl-benzo thiazolo [3,2-a] quinoline compound 4 and Niumukurorido) is obtained, the biological activity of the compound is increased by the process. Furthermore, the cytotoxicity of malignant cells through the activation of apoptosis mediated intracellular binding, by activation of caspase-7 and caspase-3 and mitochondrial damage, damage and binding and cellular organelles, said compound autofluorescence properties I used for markers by. [Selection] Figure Figure 1ベンズアゾロ[3,2-a]キノリニウム(benzazolo[3,2-a]quinolinium)クロリドの塩の合成方法ならびにアミノ置換基及びニトロ置換基の含有によって、NBQ-38(7-エチル-3-ニトロベンズイミダゾロ[3,2-a]キノリニウムクロリド)、NBQ-95(2-クロロ-10-メチル-3-ニトロベンゾチアゾロ[3,2-a]キノリニウムクロリド)、ABQ-38(3-アミノ-7-エチルベンズイミダゾ[3,2-a]キノリニウムクロリド)、及びABQ-95(3-アミノ-2-クロロ-10-メチルベンゾチアゾロ[3,2-a]キノリニウムクロリド)といった4の化合物が得られ、該方法によって化合物の生物学的活性が増加する。前記化合物は更に、細胞内結合と、ミトコンドリア損傷ならびにカスパーゼ3及びカスパーゼ7の活性化によって介在されるアポトーシスの活性化を通した悪性細胞の細胞毒性と、細胞器官の結合及び損傷と、自動蛍光特性によるマーカーのために用いられる。【選択図】図1
