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Substituted pyridines as inhibitors of DNMT1
专利权人:
글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드;캔써 리서치 테크놀로지 리미티드
发明人:
아담스, 니콜라스 데이비드,베노위츠, 앤드류 비.,루에다 베네데, 마리아 로우데스,에반스, 카렌 앤더슨,포스베너, 데이비드 티.,킹, 브라이언 웨인,리, 메이,루엔고, 주안 이그나시오,밀러, 윌리엄 헨리,레이프, 알렉산더 조셉,로메릴, 스튜어트 폴,슈미트, 스탠리 제이.,부틀린, 로저 제이.,골드버그, 크리스틴 엠.,조던, 앨런 엠.,커쇼, 크리스토퍼 에스
申请号:
KR1020197000766
公开号:
KR1020190017030A
申请日:
2017.06.13
申请国别(地区):
KR
年份:
2019
代理人:
摘要:
The present invention relates to substituted pyridine derivatives. Specifically, the present invention relates to a compound according to formula (Iar), or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof. The compounds of the present invention are selective inhibitors of DNMT1 and may be useful in the treatment of diseases associated with cancer, pre-cancerous syndrome, beta hemochromatosis disorders, sickle cell disease, sickle-cell anemia, and beta-Mediterranean anemia, and DNMT1 inhibition. Accordingly, the present invention further relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention. The present invention is further directed to methods of inhibiting DNMTl activity and treating disorders associated therewith, using a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention or a compound of the invention. Wherein Y ar , X 1ar , X 2ar , R 1ar , R 2ar , R 3ar , R 4ar and R 5ar are as defined herein.본 발명은 치환된 피리딘 유도체에 관한 것이다. 구체적으로, 본 발명은 화학식 (Iar)에 따른 화합물 또는 그의 제약상 허용되는 염 또는 전구약물에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 DNMT1의 선택적 억제제이며, 암, 전암성 증후군, 베타 혈색소병증 장애, 겸상 적혈구 질환, 겸상 적혈구성 빈혈, 및 베타 지중해빈혈, 및 DNMT1 억제와 연관된 질환의 치료에 유용할 수 있다. 따라서, 본 발명은 추가로 본 발명의 화합물을 포함하는 제약 조성물에 관한 것이다. 본 발명은 또한 추가로 본 발명의 화합물 또는 본 발명의 화합물을 포함하는 제약 조성물을 사용하여, DNMT1 활성을 억제하고 그와 연관된 장애를 치료하는 방법에 관한 것이다.여기서 Yar, X1ar, X2ar, R1ar, R2ar, R3ar, R4ar 및 R5ar은 본원에 정의된 바와 같다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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