FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention discloses new human tumour-associated antibody and fragments thereof able to recognize the tumour-associated antigen NY-ESO-1, containing CDR1, CDR2 and CDR3 sequenced in a certain way in a variable region of a heavy chain and a variable region of a light chain as presented in the description, or containing CDR2 and CDR3 differing by one, two or three amino acids from the respective sequences. There are described polynucleotide coding a variable area of a immunoglobulin chain of the antibody, a vector for polynucleotide transfer and/or expression, and a host cell for producing the antibody or binding fragment thereof. There are also described pharmaceutical compositions containing the above antibodies and binding fragments thereof for treating tumours, as well as a kit for diagnosing cancer diseases, such as primary carcinoma, breast cancer and metastases.EFFECT: antibodies under the invention while being human ones, are more specifically targeted on tumour tissue and cells.20 cl, 4 dwg, 3 exИзобретение раскрывает новые человеческие опухоль-ассоциированные антитела и их фрагменты, способные узнавать опухоль-ассоциированный антиген NY-ESO-1, содержащие в вариабельной области тяжелой цепи и вариабельной области легкой цепи CDR1, CDR2 и CDR3 с определенной последовательностью, приведенной в описании, или CDR2 и CDR3, которые отличаются одной, двумя или тремя аминокислотами от соответствующих последовательностей. Описаны полинуклеотид, кодирующий вариабельный участок иммуноглобулиновой цепи антитела, вектор для переноса и/или экспрессии полинуклеотида и клетка-хозяин для получения антитела или его связующего фрагмента. Описаны также фармацевтические композиции, содержащие такие антитела и их связывающие фрагменты, для лечения опухолей, а также набор для диагностирования раковых заболеваний, таких как первичная карцинома рака молочной железы и метастазы. Антитела по изобретению, являясь человеческими, более специфичес
