Recombinant vaccine containing a serotype 9 avian adenoviral vector (FAdV-9) having at least one foreign nucleotide sequence inserted that encodes at least one antigen of the disease of interest and replaces a non-essential region of the adenoviral genome The recombinant vaccine, wherein the at least one foreign nucleotide sequence encoding at least one antigen of the disease of interest and replacing a non-essential region of the adenoviral genome is located between 491 and 2782 nucleotides. This vaccine vector is stable for industrial scale production. Similarly, even when this vaccine is administered in combination with a vaccine against Marek's disease, both vaccines produce an appropriate immune response that is not affected by each other's interference. Similarly, the effect of the recombinant vaccine is not affected by maternally derived antibodies and can induce both early and sustained protective responses even with a single dose. [Selection] Figure 16対象疾患の抗原を少なくとも１つコードし、アデノウイルスゲノムの非必須領域を置換する少なくとも１つの外来性ヌクレオチド配列が挿入された、血清型９トリアデノウイルスベクター（ＦＡｄＶ－９）を含有する組み換えワクチンであって、対象疾患の少なくとも１つの抗原をコードし、アデノウイルスゲノムの非必須領域を置換する、前記少なくとも１つの外来性ヌクレオチド配列は、491と2782ヌクレオチドの間に位置する、前記組み換えワクチン。このワクチンのベクターは、産業規模での製造に対し安定的である。同様に、このワクチンが、マレック病に対するワクチンと併用されて投与された場合でさえ、両ワクチンは、互いの干渉により影響されない適切な免疫応答を生じさせる。同じように、当該組み換えワクチンの効果は、母親由来抗体により影響されず、たった１回の投与であっても、早期及び持続的防御反応の両方を誘導することができる。【選択図】図１６
