the subject of chiral ionic liquids are of anionem salicylanowym model 1, containing part of cation group (1r, 2s, 5r) - (-) menlolu combined bridge with methylene nitrogen type pirolowego imidazole in position n - 1 function group r combined with ato methylene bridge mem nitrogen type pirydyniowego imidazole in position n - 3 comprising alkyl chain.containing from one to fourteen carbon atoms, while in parts of anion anion biological: salicylanowy and their application: the activation and stabilization of lipase from pseudomonas cepacia and as a measure przeciwmikrobiologiczny.the application also concerns the manufacture chiralnych ionic liquids, model 1, which is that the chloride 3 - alkyl - 1 - [(1r, 2s, 5r) - (-) - mentoksymetylo] imidazoliowy undergo exchange reaction with biologically active sodium salt of salicylic acid in temperature from 273 d about 373 k, in the presence of an organic solvent or in water.the object of the application is also applicable chiralnych ionic liquids with anionem salicylanowym.Przedmiotem zgłoszenia są chiralne ciecze jonowe z anionem salicylanowym o wzorze 1, zawierające w części kationowej grupę (1R,2S,5R)-(-)menlolu połączoną mostkiem metylenowym z atomem azotu typu pirolowego imidazolu w pozycji N-1 grupę funkcyjną R połączoną mostkiem metylenowym z atomem azotu typu pirydyniowego imidazolu w pozycji N-3, stanowiącą łańcuch alkilowy, zawierający od jednego do czternastu atomów węgla, natomiast w części anionowej anion biologiczny: salicylanowy oraz ich zastosowania: do aktywacji i stabilizacji lipazy z Pseudomonas cepacia i jako środek przeciwmikrobiologiczny. Zgłoszenie dotyczy również sposobu wytwarzania chiralnych cieczy jonowych, o wzorze 1, który polega na tym, że odpowiedni chlorek 3-alkilo-1-[(1R,2S,5R)-(-)-mentoksymetylo]imidazoliowy poddaje się reakcji wymiany z aktywną biologicznie solą sodową kwasu salicylowego w temperaturze od 273 do 373 K, w obecności rozpuszczalnika organicznego lub w wodzie. Przedmiotem zgło
