GENERAL HOSPITAL CORP;デイナ ファーバー キャンサー インスティチュート，インコーポレイテッド;ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション;DANA FARBER CANCER INSTITUTE INC
发明人:
BELL DAPHNE WINIFRED,ベル ダフネ ウィニフレッド,HABER DANIEL A,ハーバー ダニエル エー．,JANNE PASI ANTERO,ジャンヌ パシ アンテロ,JOHNSON BRUCE E,ジョンソン ブルース イー．,LYNCH THOMAS J,リンチ トマス ジェイ．,MEYERSON MATTHEW,マイヤソン マシュー,PAEZ J,ハーバー ダニエル エー.,ジョンソン ブルース イー.,リンチ トマス ジェイ.
申请号：
JP2014163609
公开号：
JP2015023865A
申请日:
2014.08.11
申请国别(地区):
JP
年份:
2015
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel method for determining the potential of epidermal growth factor receptor (EGFR) targeting treatments in humans affected with cancer, and a treatment method.SOLUTION: The invention relates to a method for determining the responsiveness of cancer to an epidermal growth factor receptor (EGFR) targeting treatment. In a preferred embodiment, at least one variance in the kinase domain of erbB1 gene confers sensitivity to a tyrosine kinase inhibitor gefitinib. Thus, by using a diagnostic assay of these mutations, gefitinib, erlotinib, and other tyrosine kinase inhibitors can be administered to subjects who are most likely to respond to the drug.【課題】癌に冒されているヒト患者における上皮細胞成長因子受容体（EGFR）ターゲティング治療の有効性の可能性を決定するための新規方法及び治療法の提供。【解決手段】上皮細胞成長因子受容体（EGFR）治療に対する癌の応答を決定するための方法に向けられる。好ましい態様において、erbB 1遺伝子のキナーゼドメインにおける少なくとも１つの相違の存在は、チロシンキナーゼ阻害剤ゲフィチニブに対する感受性を与える。したがって、これらの突然変異の診断検査法により、最も薬物に応答しそうな患者に対して、ゲフィチニブ、エルロチニブ、およびその他のチロシンキナーゼ阻害剤を投与することができる。【選択図】図１
