РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА рСрG-СytDA/upp ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ГИБРИДНОГО БЕЛКА ЦИТОЗИНДЕАМИНАЗА-УРАЦИЛФОСФОРИБОЗИЛ ТРАНСФЕРАЗА, РЕКОМБИНАНТНАЯ ПЛАЗМИДА рСрG-СytDA/upp/VP22 ДЛЯ ЭКСПРЕССИИ ГИБРИДНОГО БЕЛКА ЦИТОЗИНДЕАМИНАЗА-УРАЦИЛФОСФОРИБОЗИЛ ТРАНСФЕРЕЗА-VP22, ЛЕЧЕБНАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ТЕРАПИИ ОНКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ И СПОСОБ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ
Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук (ИМБ РАН) (RU)
发明人:
Каршиева Саида Шамильевна (RU),Красикова Людмила Сергеевна (RU),Белявский Александр Вадимович (RU)
申请号：
RU2012147056/10
公开号：
RU2012147056A
申请日:
2012.11.07
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
1. A recombinant plasmid pCpG-CytDA / upp size 4981 bp, providing expression of the hybrid protein E. coli cytosine deaminase-uratsilfosforibozil transferase nucleotide sequence is shown in Figure 1.2. The recombinant plasmid pCpG-CytDA / upp / VP22 size 5876 bp, providing expression of the hybrid protein E. coli cytosine deaminase uratsilfosforibozil-transferase protein human herpesvirus VP22, the nucleotide sequence of which is shown in Figure 3.3. Therapeutic composition for the therapy groups of cancer, which is a mesenchymal stem / stromal cells obtained from bone marrow or adipose tissue of the patient or donor, in which by means of electroporation introduced recombinant plasmid pCpG-CytDA / upp or recombinant plasmid pCpG-CytDA / upp / VP22 .4. Therapeutic composition according to claim 3, characterized in that the mesenchymal stem / stromal cells with plasmid pCpG-CytDA / upp or plasmid pCpG-CytDA / upp / VP22 administered another plasmid, enabling a selection of transfected kletok.5. Therapeutic composition according to claim 4, characterized in that before applying the selection made transfected kletok.6. The method of cancer therapy group, is a solid tumor, by administering treatment composition according to claims 3, 4 or 5 to a patient intratumoral, wherein the organism is also administered 5-fluorocytosine to a therapeutically effective kolichestvah.7. The method of cancer therapy group representing solid tumor according to claim 6, characterized in that the therapeutic composition according to claims 3, 4 or 5 is introduced into the body also through any By combining1. Рекомбинантная плазмида pCpG-CytDA/upp размером 4981 н.п., обеспечивающая экспрессию гибридного белка цитозиндезаминаза Е.coli-урацилфосфорибозил трансфераза, нуклеотидная последовательность которой показана на Рис.1.2. Рекомбинантная плазмида pCpG-CytDA/upp/VP22 размером 5876 н.п., обеспечивающая экспрессию гибридного белка цитозиндезаминаза Е.coli-урацилфосфорибозил трансфераза-белок
