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PEPTIDES INHIBITOR OF VEGF BINDING
专利权人:
OSAKA PREFECTURE UNIV;公立大学法人大阪府立大学
发明人:
MICHIGAMI MASATAKA,道上 雅孝,FUJII IKUO,藤井 郁雄
申请号:
JP2018066159
公开号:
JP2019172647A
申请日:
2018.03.29
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide peptides with strong binding ability to VEGF and peptidic inhibitors of VEGF-VEGFR interaction with a small molecular structure.SOLUTION: A peptide having a specific amino acid sequence is used as an inhibitor of VEGF-VEGFR interaction, where in the specific sequence, X18 is a basic amino acid, X19 is a hydrophobic amino acid, X20, X21 and X23 are acidic amino acids respectively, the basic amino acid is preferably H, R or K,the hydrophobic amino acid is V, L or I, and the acidic amino acids are preferably E or D.SELECTED DRAWING: Figure 5COPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】VEGFに対する強い結合性を示すペプチドを得るとともに、低分子構造であるペプチド性のVEGF-VEGFR相互作用阻害剤を提供する。【解決手段】特定のアミノ酸配列を有するペプチドをVEGF-VEGFR相互作用阻害剤として使用する。ここで、特定の配列において、X18は塩基性アミノ酸であり、X19は疎水性アミノ酸であり、X20、X21、X23はそれぞれ酸性アミノ酸であって、塩基性アミノ酸は好ましくはH、R又はKであり、疎水性アミノ酸は好ましくはV、L又はIであり、酸性アミノ酸は好ましくはE又はDである。【選択図】図5
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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