UNIVERSITY COLLEGE DUBLIN; DUBLIN; NATIONAL UNIVERSITY OF IRELAND
发明人:
DONNELLY, Seamas
申请号：
IEIE2013/000020
公开号：
WO2014/049588A1
申请日:
2013.09.27
申请国别(地区):
IE
年份:
2014
代理人:
摘要：
The invention relates to a method for the treatment of Pulmonary Fibrosis in a genetically distinct sub-cohort of human pulmonary fibrosis patients. The method comprises a step of administering a therapeutically effective amount of interferon-beta to a patient that is identified as carrying the C1234→T polymorphism in one or both alleles of the TLR-3 gene by assaying a biological sample from the patient for the presence of the polymorphism. Related aspects of the invention include diagnosis or prognosis of an aggressive phenotype of IPF or sarcoidosis or early mortality risk, stratification of pulmonary fibrosis patients according to need for a lung transplant, and selection of patients for participation in a clinical trial for a pulmonary fibrosis drug.L'invention concerne un procédé pour le traitement de la fibrose pulmonaire dans une sous-cohorte génétiquement distincte de patients atteints de fibrose pulmonaire humains. Le procédé comprend une étape d'administration d'une quantité thérapeutiquement efficace d'interféron-bêta à un patient qui est identifié comme portant le polymorphisme C1234→T dans un ou les deux allèles du gène TLR-3 par analyse d'un échantillon biologique du patient pour la présence du polymorphisme. Des aspects associés de l'invention comprennent le diagnostic ou le pronostic d'un phénotype agressif d'IPF ou de sarcoïdose ou un risque de mortalité précoce, la stratification des patients atteints de fibrose pulmonaire en fonction du besoin d'une greffe de poumon, et la sélection des patients pour participer à un essai clinique d'un médicament contre la fibrose pulmonaire.
