KOKKERILL Styuart (GB),КОККЕРИЛЛ Стюарт (GB),PILKINGTON Kristofer (GB),ПИЛКИНГТОН Кристофер (GB),LAMLI Dzhejms (GB),ЛАМЛИ Джеймс (GB),ENDZHELL Richard (GB),ЭНДЖЕЛЛ Ричард (GB),METYUS Nil (GB),МЭТЬЮС Н,МЭТЬЮС Нил (GB)
申请号：
RU2014123434
公开号：
RU0002612530C2
申请日:
2012.11.12
申请国别(地区):
RU
年份:
2017
代理人:
摘要：
FIELD: pharmaceutics.SUBSTANCE: present invention relates to derivative of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt, where A: unsubstituted 6-membered aryl or unsubstituted 6-membered heteroaryl containing one nitrogen atom； Y: single bond, -(CH2)p- or -X-； X: -O-, -N(R2)-C(=O)- or -C(=O)-N(R2)-； each L: C1-3 alkylene； R1: unsubstituted C1-6 alkyl； each Z: -N(R2)2； each R2: hydrogen； m equals 0 or 1； n equals 1, 2 or 3； and p is equal to 1. Invention also relates to pharmaceutical composition based on compound of formula (I), method of inhibiting RSV, based on use of compounds of formula (I), method of producing compound of formula (I).EFFECT: novel benzimidazole derivatives useful as inhibitors of respiratory syncytial virus (RSV).11 cl, 35 exformula (I)Настоящее изобретение относится к производному бензимидазола формулы (I) или к его фармацевтически приемлемой соли, где А: незамещенный 6-членный арил или незамещенный 6-членный гетероарил, содержащий один атом азота； Y: одинарная связь, -(СН2)p- или -Х-； X: -О-, -N(R2)-C(=O)- или -C(=O)-N(R2)-； каждый L: C1-3 алкилен； R1: незамещенный C1-6 алкил； каждый Z: -N(R2)2； каждый R2: водород； m равен 0 или 1； n равен 1, 2 или 3； и p равен 1. Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы (I), способу ингибирования РСВ, основанному на использовании соединения формулы (I), способу получения соединения формулы (I). Технический результат: получены новые производные бензимидазола, полезные в качестве ингибитора респираторно-синцитиального вируса (РСВ). 5 н. и 6 з.п. ф-лы, 35 пр.
