Protein nanocage formulations with enhanced mucosal penetration capability and colloidal stability provide controlled delivery of therapeutic, prophylactic or diagnostic agents to tumors. A dense coating of a surface modifying agent such as polyethylene glycol on self-assembled protein nanocages enhances the rapid and uniform distribution of the formulation in mucosal tissue after topical administration and increases circulation time after intravenous administration. Increases penetration into hypoxic tumor cores. The density and molecular weight of the surface modifying agent is also selected to allow the protein nanocage to bind to the tumor cell receptor and release the chemotherapeutic agent after absorption by the tumor cells. Drugs delivered in the formulation have better efficacy compared to carrier free drugs. Also provided are methods of making protein nanocage formulations with enhanced mucosal permeability and colloidal stability.増強された粘膜浸透能力およびコロイド安定性を有するタンパク質ナノケージ製剤は、腫瘍への治療、予防または診断剤の制御された送達を提供する。自己組織化されたタンパク質ナノケージへのポリエチレングリコールなどの表面改変剤の密なコーティングは、局所投与後の粘膜組織における製剤の迅速かつ均一な分布を増強し、静脈内投与後の循環時間を増加させ、低酸素腫瘍コアへの浸透を高める。また表面改変剤の密度および分子量は、タンパク質ナノケージが腫瘍細胞受容体に結合し、腫瘍細胞による吸収後に化学療法剤を放出することを可能にするように選択される。製剤中で送達される薬剤は、担体フリーの薬剤と比較して、より良好な効力を有する。増強された粘膜浸透性およびコロイド安定性を有するタンパク質ナノケージ製剤を作製する方法も提供される。
