The present disclosure relates to methods for selectively reducing CysL97 in a preparation of IL-17 antibodies or antigen binding fragments thereof (e.g., a preparation of secukinumab antibodies) that have been recombinantly produced by mammalian cells. Also provided are purified preparations of IL-17 antibodies or antigen binding fragments thereof produced by such methods, e.g., purified preparations of secukinumab, wherein the level of intact IL-17 antibodies or antigen binding fragments thereof (e.g., secukinumab) in the preparation is high, e.g., at least about 90%, as measured by sodium dodecyl sulfate capillary electrophoresis (CE-SDS), and wherein the level of activity of IL-17 antibodies or antigen binding fragments thereof (e.g., secukinumab) in the preparation is high, e.g., at least about 92%, as measured by cation exchange chromatograph (CEX).La présente invention concerne des procédé pour réduire sélectivement CysL97 dans une préparation d'anticorps anti-IL-17 ou de fragments de liaison à l'antigène correspondants (par exemple, une préparation d'anticorps de type secukinumab) qui ont été produits de manière recombinante par des cellules mammifères. L'invention concerne également des préparations purifiées d'anticorps anti-IL-17 ou de fragments de liaison à l'antigène correspondants produits par de tels procédés, par exemple des préparations purifiées de secukinumab, le niveau des anticorps anti-IL-17 ou des fragments de liaison à l'antigène correspondants (par exemple secukinumab) intacts dans la préparation étant élevé, par exemple d'au moins environ 90 %, tel que mesuré par électrophorèse capillaire en présence de dodécylsulfate de sodium (CE-SDS), et le niveau d'activité des anticorps anti-IL-17 ou des fragments de liaison à l'antigène correspondants (par exemple du secukinumab) dans la préparation étant élevé, par exemple d'au moins environ 92 %, tel que mesuré par chromatographie par échange de cations (CEX).
