Η παρούσα αίτηση σχετίζεται με φαρμακευτικές συνθέσεις και μεθόδους για αγωγή ουρογενετικών παθήσεων και οστικής μετάστασης σε άνθρωπο, η οποία φαρμακευτική σύνθεση περιέχει αποτελεσματική ποσότητα μετά αλκαλιμετάλλου ή μετάλλου αλκαλικής γαίας άλατος αρσενικώδους οξέος και/ή φαρμακευτικά αποδεκτό πρόσθετο. Σύμφωνα με την παρούσα εφεύρεση, το μετά αλκαλιμετάλλου άλας αρσενικώδους οξέος είναι μετα-αρσενικώδες νάτριο (AsO2Na) ή μετα-αρσενικώδες κάλιο (ASO2K). Η αποτελεσματική ποσότητα του μετά αλκαλιμετάλλου ή μετάλλου αλκαλικής γαίας άλατος αρσενικώδους οξέος είναι 0.0001-1500 mg/kg, κατά προτίμηση 1-1000 mg/kg, κατά περαιτέρω προτίμηση 1-150 mg/kg, και κατά μέγιστη προτίμηση 50-100 mg/kg βάρους σώματος/ημέρα. Η μορφή χορήγησης των φαρμακευτικών συνθέσεων της εφεύρεσης είναι κατά προτίμηση από το στόμα, όπως δισκίο, καψάκιο, κόνις και/ή διάλυμα με φαρμακευτικά αποδεκτό φορέα, αραιωτή ή έκδοχο.The present invention relates to a pharmaceutical composition and method for the treatment of bone metastasis_rho_gamma_______disease and drug additives. Additives and /or pharmaceutically acceptable additives containing a valid amount of post-positional alpha-lambda-a-lambda-a-lambda__ lambda-a-lambda_metal salts or basic Gaea arsenite.According to the present invention, arsenite is then alpha lambda_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ a_ kappa_ a_ delta_ a sodium (aso_2na) or meta_ a_ a_ a_ a_ e_ a_ K. The effective amount of the metal salt or alkaline arsenite Gaia is 0.0001-1500 mg /kg, preferably 1-1000 mg /kg, further optimized in 1-150 mg /kg, maximum preference in 50-100 mg /kg body weight /day. The pharmaceutical composition of the present invention is best administered in a form that is pharmacologically acceptable to the mouth, such as tablets, capsules, powders and /or solutions. Alpha, diluent or excipient.
