The present invention provides a pharmaceutical composition comprising naltrexone or an analogue thereof for use in the treatment of a subject having a tumour/cancer wherein the naltrexone or the analogue thereof is to be administered to the subject in a first treatment phase, followed by a recovery phase wherein, following the recovery phase, a small molecule signalling inhibitor selected from the group consisting of PI3-kinase inhibitors, AKT inhibitors, taxanes, antimetabolites, alkylating agents and cell cycle inhibitors is to be administered to the subject in a second treatment phase the recovery phase being characterised by the absence of administration of the naltrexone or the analogue thereof and the small molecule signalling inhibitor. Also envisaged are a diagnostic test to assess the response of a subject to the first treatment phase, an in vitro method of testing the efficacy of a small molecule signalling inhibitor when for use in combination with naltrexone, and the use of naltrexone in such a method when in vivo.Linvention concerne lutilisation dune composition pharmaceutique contenant du naltrexone ou un analogue de celui-ci pour le traitement dun sujet présentant une tumeur/un cancer. Le naltrexone ou son analogue doit être administré au sujet dans une première phase de traitement, suivie par une phase de récupération, ladite phase de récupération étant suivie par une seconde phase de traitement consistant à administrer au sujet un inhibiteur de voie de signalisation à petites molécules choisi dans le groupe constitué par les inhibiteurs de PI3-kinase, les inhibiteurs dAkt, les taxanes, les antimétabolites, les agents dalkylation et les inhibiteurs de cycle cellulaire. La phase de récupération est caractérisée par labsence dadministration du naltrexone ou de son analogue et de linhibiteur de voie de signalisation à petites molécules. Linvention concerne également un test de diagnostic permettant dévaluer la réponse dun sujet à la première phase de t
