The present invention relates to the crystalline base of the well known antidepressant drug escitalopram, S -1-[3-(dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydro-5-isobenzo-furancarbonitrile, formulations of said base, a process for the preparation of purified salts of escitalopram, such as the oxalate, using the base, the salts obtained by said process and formulations containing such salts, and a process for the preparation of purified escitalopram free base or salts of escitalopram, such as the oxalate, using the hydrobromide, the salts obtained by said process and formulations containing such salts. Finally the present invention relates to an orodispersible tablet having a hardness of at least 22 N and an oral-disintegration time of less than 120 s and comprising an active pharmaceutical ingredient adsorbed onto a water soluble filler wherein the active pharmaceutical ingredient has a melting point in the range of 40-100 °C, as well as a method for making such an orodispersible tablet.본 발명은 익히 공지된 항우울약 에스시탈로프람, S-1-[3-(디메틸아미노)프로필]-1-(4-플루오로페닐)-1,3-디히드로-5-이소벤조푸란카르보니트릴의 결정성 염기, 상기 염기의 제형물, 상기 염기를 사용한 옥살레이트와 같은 에스시탈로프람의 정제된 염의 제조 방법, 상기 방법으로 수득한 염 및 이러한 염을 함유한 제형물, 및 히드로브로마이드를 이용한 정제 에스시탈로프람 유리 염기 또는 옥살레이트와 같은 에스시탈로프람의 염의 제조 방법, 상기 방법으로 수득한 염 및 이러한 염을 함유한 제형물에 관한 것이다. 마지막으로 본 발명은 경도가 22 N 이상이고, 구강-붕해 시간이 120 s 미만이며, 수용성 필러 상에 흡착되어 있는 활성 약학 성분을 함유하고, 상기 활성 약학 성분의 융점이 40-100 ℃ 인 구강내분산성 정제, 및 이러한 구강내분산성 정제의 제조 방법에 관한 것이다.
