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Production method of thiazole derivative.
专利权人:
KYOWA HAKKO KIRIN CO.; LTD.
发明人:
SUGITA, Takamasa,YANAGISAWA, Arata,CHUJO, Iwao,TAGA, Masashi,MIMURA, Akihiro,TADA, Atsushi,AOKI, Masashi,SUGITA TAKAMASA,YANAGISAWA ARATA,CHUJO IWAO,TAGA MASASHI,MIMURA AKIHIRO,TADA ATSUSHI,AOKI MASAS
申请号:
CL2017001695
公开号:
CL2017001695A1
申请日:
2017.06.23
申请国别(地区):
CL
年份:
2018
代理人:
摘要:
A method for producing endosulfan derivatives represented by formula (I) is provided,It is resistant to adenosine-a2, and is a useful therapeutic agent in Parkinson's disease, sleep disorder, opioid analgesic resistance, migraine, motor disorder, depression, anxiety and other aspects. A method for producing a compound represented by formula (c) is also provided,The reaction stage containing a compound represented by formula (a) and a compound represented by formula (b),(where R1 stands for fuliou, R4, R5 and R6 are the same or different, each representing lower tar or arilo, R2 for pyridine or tetrahydropyridine, and X1 for halogen).Se proporciona un método de producción de un derivado de tiazol representado por la fórmula (I), que tiene una acción antagonista del recepto A2A de adenosina y es útil como un agente terapéutico para, por ejemplo, enfermedad de Parkinson, trastornos del sueño, resistencia analgésica a opioides, migraña, trastorno del movimiento, depresión, trastorno de ansiedad y similares. También se proporciona un método de producción de un compuesto representado por la fórmula (C), que contiene (i) una etapa de reacción de un compuesto representado por la fórmula (A) y un compuesto representado por la fórmula (B), y similares: (donde R1 representa furilo, R4, R5 y R6 son los mismos o diferentes y cada uno representa alquilo inferior o arilo, R2 representa piridilo o tetrahidropiranilo, y X1 representa halógeno).
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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