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选择性Aurora A激酶抑制活性的喹唑啉衍生物及其制备方法以及应用
专利权人:
中山大学
发明人:
鲁桂,龙亮,彭伟
申请号:
CN201710113511.8
公开号:
CN106957303B
申请日:
2017.28.02
申请国别(地区):
CN
年份:
2019
代理人:
摘要:
本发明公开了选择性Aurora A激酶抑制活性的喹唑啉衍生物及其制备方法以及应用。本发明公开了通式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可以接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药,同时公开了所述的通式(I)或(II)所示的化合物或其药学上可以接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物、互变异构体或前药在制备抑制Aurora A激酶的药物中的应用,以及在制备治疗和/或预防和/或延缓和/或辅助治疗和/或处理增殖性疾病的药物中的应用。本发明公开的喹唑啉衍生物具有较好的Aurora A抑制活性和选择性,同时对肿瘤细胞的增殖有明显的抑制作用。本发明药物有望与传统化疗药物联用,增强肿瘤杀伤效果,延长复发间隔,改善患者的生活质量。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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