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Anti-PSMA antibodies, bispecific antigen binding molecules that bind PSMA and CD3, and uses thereof
专利权人:
リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
发明人:
ジェシカ・アール・カーシュナー,アリソン・クロフォード,ギャビン・サーストン,エリック・スミス,ラウリック・ハーバー,ドリュー・ダッジョン,アシーク・ラフィーク
申请号:
JP2018504829
公开号:
JP2018524396A
申请日:
2016.07.29
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
The present disclosure provides antibodies that bind prostate specific membrane antigen (PSMA), bispecific antibodies that bind PSMA and CD3, and methods of use thereof. According to certain embodiments, the antibodies of the present disclosure bind to human PSMA with high affinity and bind to CD3 to induce human T cell proliferation. The disclosure includes antibodies that bind to PSMA and CD3 and induce T cell mediated killing of PSMA expressing tumor cells. In accordance with certain embodiments, the present disclosure provides a bispecific antigen binding molecule comprising a first antigen binding domain that specifically binds human CD3 and a second antigen binding molecule that specifically binds human PSMA. I will provide a. In certain embodiments, bispecific antigen binding molecules of the present disclosure can inhibit the growth of prostate tumors that express PSMA. The antibodies and bispecific antigen binding molecules of the present disclosure are useful for the treatment of diseases and disorders where an upregulated or induced targeted immune response is desired and / or therapeutically effective. For example, the antibodies of the present disclosure are useful for the treatment of various cancers. [Selection] Figure 1本開示は、前立腺特異的膜抗原(PSMA)に結合する抗体、PSMA及びCD3に結合する二重特異性抗体、ならびにこれらの使用方法を提供する。ある特定の実施形態に従い、本開示の抗体は、ヒトPSMAと高親和性で結合し、CD3と結合して、ヒトT細胞増殖を誘導する。本開示は、PSMA及びCD3と結合し、PSMA発現腫瘍細胞のT細胞媒介性殺傷を誘導する抗体を含む。ある特定の実施形態に従い、本開示は、ヒトCD3と特異的に結合する第一の抗原結合ドメイン、及びヒトPSMAと特異的に結合する第二の抗原結合分子を含む二重特異性抗原結合分子を提供する。ある特定の実施形態では、本開示の二重特異性抗原結合分子は、PSMAを発現する前立腺腫瘍の成長を阻害することができる。本開示の抗体及び二重特異性抗原結合分子は、上方制御されたまたは誘導された標的化免疫反応が所望である及び/または治療的に有効である、疾患及び障害の処置に有用である。例えば、本開示の抗体は、様々な癌の処置に有用である。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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