The present invention relates to a compound represented by the following general formula I and general formula II, or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, a production method thereof, and a pharmaceutical composition thereof. The compounds represented by the general formulas I and II have isocitrate dehydrogenase 2 (IDH2) inhibitory activity and can treat cancer induced by IDH2 mutation.本発明は、下記一般式I及び一般式IIで表される化合物又はその薬学的に許容される塩若しくは水和物、その製造方法、並びにそれらの医薬組成物に関する。前記一般式I及び一般式IIで表される化合物はイソクエン酸デヒドロゲナーゼ2(IDH2)阻害活性を有し、IDH2突然変異によって誘発された癌を治療できる。