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PHÉNYLPHTALIMIDE MODIFIÉ ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT EN TANT QUE PRINCIPE ACTIF
专利权人:
KEIO UNIVERSITY;学校法人慶應義塾;IDACセラノスティクス株式会社;IDAC THERANOSTICS, INC.
发明人:
HATTORI, Yutaka,服部豊,YONEMURA, Yuko,米村裕子,MATSUSHITA, Maiko,松下麻衣子,ICHIKAWA, Daiju,市川大樹,AIDA, Shuji,會田宗司,SUGAI, Takeshi,須貝威,YAMADA Taketo,山田健人,YANAGAWA, Hiroshi,柳川弘志,OGAWA, Yoko,小川洋子,TABATA, Noriko,田畠典子
申请号:
JPJP2017/037906
公开号:
WO2018/074563A1
申请日:
2017.10.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2018
代理人:
摘要:
Modified phenylphthalimides represented by the general formula are provided as modified phenylphthalimides useful in various cancers, including multiple myeloma. In the formula, R1 is a group including PEG or a hydroxy C1-5 alkoxy group bonded to position 4 or 5, R2 is a position 6 amino group, and R3 and R4 each independently are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an aralkyl group, or an aryloxy group.La présente invention concerne des phénylphthalimides modifiés représentés par la formule générale destinés à être utilisés dans divers cancers, y compris le myélome multiple. Dans la formule, R 1 est un groupe comprenant PEG ou un groupe hydroxy C 1-5 alcoxy lié à la position 4 ou 5, R 2 est un groupe amino en position 6, et R 3 ainsi que R 4 représentent chacun indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe aryle, un groupe aralkyle, ou un groupe aryloxy.多発性骨髄腫をはじめとする種々のがんに有用なフェニルフタルイミド修飾体として、下記の一般式で示されるフェニルフタルイミド修飾体を提供する。式中、R1は4位又は5位に結合したPEGを含む基又はヒドロキシC1-5アルコキシ基であり、R2は6位のアミノ基であり、R3とR4は独立して、水素原子、アルキル基、アリール基、アラルキル基、又はアリールオキシ基である。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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