作為ＥＲＫ抑制劑之新穎化合物

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专利权人:

MERCK SHARP & DOHME CORP.

发明人:

COOPER, ALAN B.,库伯　艾伦Ｂ,庫伯　艾倫Ｂ,NAN, YANG,南　杨,南　楊,DENG, YONGQI,邓雍基,鄧雍基,SHIPPS, GERALD W. JR.,西普斯　杰洛德Ｗ　二世,西普斯　傑洛德Ｗ　二世,SHIN, NENG-YANG,石南洋,ZHU, HUGH Y.,宋湖Ｙ,KELLY, JOSEPH M.,凯莉　约瑟Ｍ,凱莉　約瑟Ｍ,GUDIPATI,,库伯 艾伦B,庫伯 艾倫B,南 杨,南 楊,西普斯 杰洛德W 二世,西普斯 傑洛德W 二世,宋湖Y,凯莉 约瑟M,凱莉 約瑟M

申请号：

TW098105537

公开号：

TWI398441B

申请日:

2009.02.20

申请国别(地区):

TW

年份:

2013

代理人:

摘要：

Disclosed are the ERK inhibitors of formula 1.0:and the pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof. Q is a tetrahydopyridinyl ring. All other substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.本發明所揭示者為式1.0之ERK抑制劑：及其藥學上可接受之鹽與溶劑合物。Q為四氫吡啶基環。所有其他取代基均如本文定義。亦揭示者為使用式1.0化合物治療癌症之方法。

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/