FIELD: biotechnology.SUBSTANCE: disclosed is a method of providing anti-CD19 activity against CD19 expressing cells in a subject. Method comprises administering to a subject a therapeutically effective amount of genetically modified hematopoietic stem cells/precursor cells (HSPC) CD34+ and/or a therapeutically effective amount of genetically modified natural killer cells differentiated from Notch HSPC CD34+ multiplied with agonist. Genetic modification leads to expression of molecules containing extracellular component containing CD19-ligand-binding domain, associated with intracellular component through transmembrane domain. Invention also relates to a kit and composition for providing anti-CD19 activity against CD19 expressing cells containing a therapeutically effective amount of said genetically modified cells.EFFECT: invention enables the introduction of modified cells to patients for targeting cancer cells without the need to check the immunological compatibility before administration.49 cl, 37 dwg, 2 exИзобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ обеспечения анти-CD19 активности против клеток, экспрессирующих CD19, у субъекта. Способ включает введение субъекту терапевтически эффективного количества размноженных с агонистом Notch генетически модифицированных гемопоэтических стволовых клеток/клеток-предшественников (HSPC) CD34+ и/или терапевтически эффективного количества генетически модифицированных естественных клеток-киллеров, дифференцированных из размноженных с агонистом Notch HSPC CD34+. Генетическая модификация приводит к экспрессии молекул, содержащих внеклеточный компонент, содержащий CD19-лигандсвязывающий домен, связанный с внутриклеточным компонентом через трансмембранный домен. Также изобретение относится к набору и составу для обеспечения анти-CD19 активности против экспрессирующих CD19 клеток, содержащим терапевтически эффективное количество указанных генетически модифицированных клеток. Изобретение обеспечивает возможность вве
