The present invention provides minimally invasive methods of detecting, diagnosing, and assessing neuronal damage associated with traumatic brain injury (TBI) or chronic traumatic encephalopathy (CTE). Specific species of microRNAs (miRNA), small, noncoding RNA molecules that play gene regulatory functions, are correlated with cellular damage and oxidative stress following TBI or CTE, allowing for rapid, minimally-invasive diagnosis and assessment of brain injury. The early identification and longitudinal assessment of neuronal damage in subjects suffering from or at risk of suffering from a TBI (e.g., football players, boxers, military personnel, fall victims) will improve clinical outcomes by guiding critical medical and behavioral decision making.La présente invention concerne des procédés minimalement invasifs pour détecter, diagnostiquer et évaluer des lésions neuronales associées à une lésion cérébrale traumatique (LTC) ou à l'encéphalite traumatique chronique (ETC). Des espèces spécifiques de micro-ARN (miARN), de petites molécules d'ARN non codants qui jouent des fonctions de régulation génique, sont mises en corrélation avec les dommages cellulaires et le stress oxydatif après LTC ou ETC, ce qui permet de manière rapide et minimalement invasive le diagnostic et l'évaluation de la lésion cérébrale. L'identification précoce et l'évaluation longitudinale de lésions neuronales chez des sujets souffrant ou présentant un risque de souffrir d'une LTC (par exemple, des joueurs de football, des boxeurs, le personnel militaire, des victimes de chute) permettront d'améliorer les résultats cliniques en guidant la prise de décision critique médicale et comportementale.
