Provided are irreversible inhibitors of fibroblast growth factor receptor (FGFR), as shown by Formula I, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, pharmaceutical formulations, pharmaceutical compositions and applications thereof. R1, R2, R3, R4, Ring A, Ar, Ring B and Warhead are as defined in the specification. The compound inhibits the fibroblast growth factor receptor with high efficiency and high selectivity, and can be applied to the treatment of abnormal FGF / FGFR-mediated diseases, particularly the treatment of cancer. [Selection figure] None式Ｉによって示されるような線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ）の不可逆的阻害剤、その薬学的に許容可能な塩、立体異性体、医薬製剤、医薬組成物及び適用が提供される。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、環Ａ、Ａｒ、環Ｂ及びＷａｒｈｅａｄは、明細書中で定義する通りである。該化合物は、線維芽細胞増殖因子受容体を高効率及び高選択性で阻害し、異常ＦＧＦ／ＦＧＦＲ媒介疾患の治療、特に癌の治療に適用することができる。【選択図】なし
