The present invention relates to a mutated heat-shock protein 110 (HSP110) lacking its substrate binding domain, which does not exhibit its chaperone activity and/or is not capable of binding to heat-shock protein 70 (HSP70) and/or to heat-shock protein 27 (HSP27), but which is capable of binding to a wild-type HSP 110. Such a mutated heat-shock protein 110 can be used (i) in methods for prognosing survival and/or the response to a treatment of a patient suffering from a cancer, more particularly from a cancer liable to have a microsatellite instability (MSI) phenotype, such as colorectal cancer (CRC), and (ii) for treating cancers.本発明は、その基質結合ドメインを持たない突然変異熱ショックタンパク質110(HSP110)であって、そのシャペロン活性を示さず、並びに/又は熱ショックタンパク質70(HSP70)及び/若しくは熱ショックタンパク質27(HSP27)に結合できないが、野生型HSP110に結合できる突然変異熱ショックタンパク質110(HSP110)に関する。このような突然変異熱ショックタンパク質110は、(i)ガン、より具体的にはマイクロサテライト不安定性(MSI)表現型を有する傾向があるガン、例えば結腸直腸ガン(CRC)を患っている患者の生存及び/又は前記患者の処置に対する反応を予測するための方法において、並びに(ii)ガンを処置するのに使用できる。