The present invention relates to vesicular stomatitis virus (VSV) matrix (M) protein mutants. One mutant M protein includes a glycine changed to a glutamic acid at position (21), a leucine changed to alanine at position (111) and a methionine changed to an arginine at position (51). Another M protein mutant includes a glycine changed to a glutamic acid at position (22) and a methionine changed to an arginine at positions (48) and (51). These new rVSVs having the mutant M are significantly attenuated and lost virulence, including neurovirulence, and are capable of inducing an immune responses against an antigen of interest. In addition, a rVSV serotype Indiana having the first described M mutant is capable of efficient replication at 31°C, and of poor replication or incapable of replication at about 37°C or higher.La présente invention concerne des mutants dune protéine de matrice (M) du virus de la stomatite vésiculaire (VSV). Une protéine mutante M comprend une glycine modifiée en acide glutamique à la position (21), une leucine modifiée en alanine à la position (111) et une méthionine modifiée en arginine à la position (51). Une autre protéine mutante M comprend une glycine modifiée en acide glutamique à la position (22) et une méthionine modifiée en arginine aux positions (48) et (51). Ces nouveaux rVSV dotés du mutant M ont été significativement atténués et ont perdu la virulence, y compris la neurovirulence, et sont capables dinduire des réponses immunitaires contre un antigène dintérêt. De plus, un rVSV de sérotype Indiana doté du premier mutant M décrit est capable de se répliquer efficacement à 31 °C et se réplique très peu ou est incapable de se répliquer à une température de 37 °C environ ou plus.
