The present invention relates to a stable pharmaceutical formulation of solid dosage forms for oral administration comprising a combination of a therapeutically effective amount of a N-containing bisphosphonate, in particular Alendronate or pharmaceutical acceptable salt, derivative or hydrate thereof and Cholecalciferol, which is free of colloidal silicon dioxide and is prepared by dry granulation process in order to inhibit Cholecalciferol degradation.La présente invention concerne une formulation pharmaceutique stable de formes posologiques solides pour une administration orale comprenant une combinaison dune quantité thérapeutiquement efficace dun bisphosphonate contenant du N, en particulier de lalendronate ou un sel, un dérivé ou un hydrate pharmaceutiquement acceptables et du cholécalciférol, qui est dépourvue de dioxyde de silicium colloïdal et est préparée par un processus de granulation par voie sèche en vue de limiter la dégradation du cholécalciférol.
